La cumbre, realizada el 16 de septiembre, abordó uno de los principales desafíos de la atención sanitaria en América Latina: la distancia entre los avances científicos y la disponibilidad efectiva de nuevas terapias para quienes las necesitan. La discusión también incluyó el desarrollo de políticas públicas sostenibles, las condiciones para atraer investigación clínica y el fortalecimiento de los marcos regulatorios que garantizan la calidad y seguridad de los tratamientos.
“Si ponemos las necesidades de los pacientes en el centro de la atención, las decisiones que contribuyan a mejorar su salud y calidad de vida, sin perder de vista la responsabilidad, la ética y la integridad, serán las correctas”, afirmó Vanessa Vértiz, presidenta de Fedefarma.
La ejecutiva señaló que uno de los principales retos consiste en transformar el diálogo entre los distintos actores del sistema en acciones concretas que contribuyan a construir servicios de salud más sólidos y solidarios, capaces de traducir el progreso científico en beneficios para la población.
Los tiempos de acceso, en el centro del debate
Uno de los ejes de la agenda fue el análisis del estudio WAIT Indicator 2026, que aporta datos sobre las barreras que enfrenta la región para incorporar medicamentos innovadores. Según los resultados presentados, un paciente en América Latina espera, en promedio, 5,7 años por medicamentos que ya están disponibles en otras partes del mundo.
La cifra pone de relieve la importancia de examinar los procesos de evaluación, aprobación, financiamiento e incorporación de nuevas terapias, así como las diferencias que pueden existir entre los sistemas sanitarios de cada país.
“Hoy el desafío ya no es solamente que exista innovación. El verdadero desafío es cuánto tiempo tarda esa innovación en llegar al paciente”, señaló Fernando Vizquerra, director ejecutivo de Fedefarma.
El representante agregó que disponer de evidencia permite superar las percepciones y construir soluciones con la participación de las autoridades, los pacientes, la academia y los demás integrantes del sistema de salud.
La discusión sobre acceso se complementó con la presentación del índice Biopharmaceutical Competitiveness & Investment (BCI), que incorporó al debate el papel de la investigación clínica como herramienta para impulsar la innovación, fortalecer las capacidades científicas y ampliar las oportunidades de acceso a nuevos tratamientos.
En este ámbito, la agenda incluyó la perspectiva científica de Fedefarma y la presentación de la Fundación de Investigación Clínica de la Caja Costarricense de Seguro Social (CCSS), de Costa Rica. Ambas intervenciones se enmarcaron en la conversación sobre las oportunidades para ampliar la participación regional en proyectos de investigación y desarrollo.
Regulación moderna y sistemas de salud más sólidos
El encuentro también examinó las políticas públicas necesarias para preparar a los sistemas sanitarios ante los avances científicos y tecnológicos. Autoridades y expertos regionales analizaron la relación entre salud, desarrollo económico y competitividad, además del papel de las buenas prácticas regulatorias en la construcción de sistemas más eficientes y resilientes.
La modernización de los marcos regulatorios figuró entre los temas centrales, con énfasis en la necesidad de mantener las garantías de calidad y seguridad de los medicamentos mientras se crean condiciones que faciliten la incorporación oportuna de la innovación.
El debate situó el fortalecimiento institucional como una pieza relevante para reducir las brechas de acceso. La disponibilidad de tratamientos innovadores no depende únicamente de su desarrollo científico, sino también de la capacidad de cada país para evaluar su incorporación y articular las decisiones sanitarias con sus mecanismos de financiamiento y prestación de servicios.
Ética y transparencia como garantías para los pacientes
La primera edición del Annual Summit 2026 incluyó, además, la presentación del Código de Ética y Cumplimiento de Fedefarma y el lanzamiento oficial del Sello Fedefarma de Ética y Transparencia, iniciativas con las que la federación reafirmó su compromiso con las prácticas responsables y la integridad en el sector farmacéutico.
Otro componente de la agenda fue la respuesta regional frente a los medicamentos ilícitos, con la exposición de experiencias de coordinación y resultados en República Dominicana. Este tema se abordó desde la perspectiva de la protección de los pacientes y la necesidad de reforzar la seguridad dentro del ecosistema sanitario.
La cumbre concluyó con un llamado a abordar de manera articulada el acceso a las terapias, la investigación clínica, la competitividad, la regulación y el cumplimiento ético. Para Fedefarma, avanzar en estos frentes resulta esencial para que los progresos de la ciencia se traduzcan en mejores resultados de salud y para reducir las diferencias que condicionan cuándo y cómo los pacientes pueden beneficiarse de la innovación.
